上市公司仁和藥業(yè)（股票代碼000650）
所屬骨干生產(chǎn)企業(yè)
日前，河北省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)訊，河北省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于推進(jìn)藥品流通追溯系統(tǒng)中藥飲片追溯工作的通知》，決定在全國(guó)率先將中藥飲片納入藥品流通追溯系統(tǒng)，同時(shí)選定國(guó)藥樂(lè)仁堂醫(yī)藥等20家藥品批發(fā)企業(yè)首批開(kāi)展中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)對(duì)照和追溯數(shù)據(jù)上傳工作。建立中藥飲片質(zhì)量追溯體系，對(duì)中藥飲片生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行全過(guò)程管理，保證中藥飲片安全、有效、可追溯，有利于保證藥品質(zhì)量，保障用藥安全。
2020年8月5日，由世界品牌實(shí)驗(yàn)室(World Brand Lab)主辦的(第十七屆)“世界品牌大會(huì)”在北京舉行，會(huì)上發(fā)布了2020年《中國(guó)500最具價(jià)值品牌》分析報(bào)告。在這份基于財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)、品牌強(qiáng)度和消費(fèi)者行為分析的年度報(bào)告中，“仁和”以158.25億元人民幣品牌價(jià)值位列榜單，這是“仁和”品牌連續(xù)十四年入選“中國(guó)500最具價(jià)值品牌”。 面對(duì)疫情挑戰(zhàn)，仁和品牌價(jià)值逆勢(shì)增長(zhǎng)，展現(xiàn)出卓越的抗風(fēng)險(xiǎn)能力。
來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2015〕95號(hào)），進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量安全保障水平，根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于推動(dòng)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者完善追溯體系的意見(jiàn)》（食藥監(jiān)科〔2016〕122號(hào)）和商務(wù)部等部門(mén)《關(guān)于推進(jìn)重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》（商秩發(fā)〔2017〕53號(hào)）等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就建立藥品信息化追溯體系提出如下指導(dǎo)意見(jiàn)。
原創(chuàng)： 葉玲 醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 在9月11日國(guó)家醫(yī)保局主導(dǎo)的試點(diǎn)聯(lián)合采購(gòu)上海座談會(huì)上，介紹了聯(lián)合采購(gòu)要求及細(xì)則，并公布了第一批帶量采購(gòu)目錄，共33個(gè)品種，包括已有3家企業(yè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的瑞舒伐他汀、替諾福韋酯、頭孢呋辛酯等。北京、上海、天津、重慶和沈陽(yáng)、大連、廣州、深圳、廈門(mén)、成都、西安11個(gè)城市（“4+7”），從通過(guò)
近日，江西省發(fā)布通知：同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)達(dá)到3家以上的，未通過(guò)企業(yè)暫停其網(wǎng)上采購(gòu)資格。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，截至8月16日，有5個(gè)品種(3個(gè)在2017年全國(guó)銷(xiāo)售額超過(guò)10億元)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)企業(yè)數(shù)達(dá)3家，涉及企業(yè)112家，有5個(gè)品種(4個(gè)在2017年全國(guó)銷(xiāo)售額超過(guò)10億元)即將鎖定“1+3”格局，涉及企業(yè)277家。一致性評(píng)價(jià)政策逐漸明朗，企業(yè)的步伐得加快了，一旦3家已定，未通過(guò)者出局，這意味著
7月12日，中國(guó)政府網(wǎng)發(fā)布《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于調(diào)整國(guó)務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組組成人員的通知（國(guó)辦發(fā)〔2018〕56號(hào)）》，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組（簡(jiǎn)稱(chēng)“深改組”）組成人員獲調(diào)整，組長(zhǎng)為國(guó)務(wù)院副總理孫春蘭，副組長(zhǎng)分別為發(fā)展改革委主任何立峰、衛(wèi)生健康委主任馬曉偉、財(cái)政部部長(zhǎng)劉昆、人力資源社會(huì)保障部部長(zhǎng)張紀(jì)南、國(guó)務(wù)院副秘書(shū)長(zhǎng)丁向陽(yáng)、醫(yī)保局局長(zhǎng)胡靜林。 另?yè)?jù)通知介紹，領(lǐng)導(dǎo)小組秘書(shū)處設(shè)
近日，江西省工信委公布2017年度江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品評(píng)選結(jié)果，仁和旗下江西藥都仁和制藥有限公司的“參鹿補(bǔ)片”產(chǎn)品獲得江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品二等獎(jiǎng)。 近年來(lái)，仁和把科技創(chuàng)新作為轉(zhuǎn)變發(fā)展方式、推進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)、提升創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展能力的根本動(dòng)力。企業(yè)不斷加大科技投入，堅(jiān)持運(yùn)用新技術(shù)、新裝備、新工藝淘汰落后產(chǎn)能，改造提升傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)品附加值進(jìn)一步提高，走出了一條依托科技創(chuàng)新發(fā)展的轉(zhuǎn)型升級(jí)之路。
《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》第三十條規(guī)定：“生產(chǎn)符合國(guó)家規(guī)定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以?xún)H提供非臨床安全性研究資料。”6月1日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定》（下文簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)定》），對(duì)簡(jiǎn)化審批的條件、申請(qǐng)人資質(zhì)、物質(zhì)基準(zhǔn)的申報(bào)與發(fā)布、經(jīng)典名方制劑的注冊(cè)程序及管理要求、各相關(guān)方責(zé)任等進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明。  
5月17日，為規(guī)范和加強(qiáng)審評(píng)審批信息保密管理，確保藥品審評(píng)審批工作合法高效運(yùn)行，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)藥品審評(píng)審批信息保密管理的實(shí)施細(xì)則》（以下稱(chēng)《實(shí)施細(xì)則》）的通告（2018年第27號(hào)），要求從事藥品注冊(cè)受理、技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、注冊(cè)檢驗(yàn)、行政審批等審評(píng)審批活動(dòng)的相關(guān)人員及外請(qǐng)專(zhuān)家，應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)保密意識(shí)，嚴(yán)格遵守保密紀(jì)律規(guī)定，嚴(yán)格管理涉密資料，嚴(yán)防
新華社北京2月21日電 經(jīng)李克強(qiáng)總理簽批，國(guó)務(wù)院印發(fā)《“十三五”國(guó)家食品安全規(guī)劃》和《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》，明確了我國(guó)“十三五”時(shí)期食品藥品安全工作的指導(dǎo)思想、基本原則、發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù)，部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時(shí)期是全面建成小康社會(huì)的決勝階段，也是全面建立嚴(yán)密高效、社會(huì)共治的食品藥品安全治理體系的關(guān)鍵時(shí)期。要充分尊重食品藥品安全治理規(guī)律，把握現(xiàn)階段工作重點(diǎn)，堅(jiān)持最嚴(yán)謹(jǐn)
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)改規(guī)格藥品評(píng)價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評(píng)價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作中改鹽基藥品評(píng)價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個(gè)文件的正式稿，可見(jiàn)CFDA對(duì)一致性評(píng)價(jià)工作推進(jìn)的力度之大。 正式稿的發(fā)
12月25日，在西方的圣誕節(jié)這一天，中國(guó)人大也給中國(guó)的中醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)了一個(gè)圣誕禮物——十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十五次會(huì)議審議通過(guò)了《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國(guó)中醫(yī)藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事，也是我國(guó)萬(wàn)億中醫(yī)藥市場(chǎng)的第一部法律，對(duì)我國(guó)中醫(yī)藥市場(chǎng)的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)、下游的中藥的消費(fèi)都是重大的利好！ 就筆者看來(lái)，說(shuō)是
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